臺北醫學大學暨附屬醫院聯合人體研究倫理委員會（TMU-JIRB）於今（2015）年11月獲衛生福利部頒發「104年度貢獻獎」，表彰本校參與我國「藥品臨床試驗c-IRB」審查制度，並在IRB審查的效率及品質的突出表現，11月30日由衛福部許銘能常務次長親授獎座。
醫藥發展是維繫健康的重要策略，臨床試驗則是讓基礎藥物設計到臨床治療應用的橋樑，透過可靠的試驗設計，讓新穎、具治療潛力的藥物成為健康維護的角色，高品質且有效率的人體試驗委員會（IRB）審查是臨床試驗效率的保證，也是加速藥物在疾病治療應用的馬達。
為提升我國藥品臨床試驗的國際競爭力，促進醫藥產業發展，衛福部在2013年7月邱文達前部長任內推動藥品臨床試驗「c-IRB制度」，讓國際及國內藥廠在本國的臨床試驗案的審查更有效率，並維持一定的審查水準，不只達到受試者保護的目的，亦使試驗數據的產出更具公信力，能如期取得上市核可，提供更多的治療選擇。【左圖：許銘能常務次長（左）親授獎座予本校人體研究處林俊茂人研長】
本校TMU-JIRB參與「c-IRB」審查制度，並擔任主、副審IRB，近兩年內的審查效率與品質獲得肯定，故獲頒此獎。這是份鼓勵，也是份責任。本校IRB追求不斷的改善，透過提供積極的輔導、諮詢協助申請人更友善的服務。同時開發及優化新版送審暨審查IT系統，期待提供更有效能的審查及機構管理機制。（文/人體研究處）【圖：獲獎是種肯定，也是責任】
