「臺北醫學大學暨附屬醫院聯合人體研究倫理委員會」（簡稱TMU-JIRB）繼104年後，於11月29日再度獲衛生福部頒發「105年度c-IRB貢獻獎」，表彰TMU-JIRB參與本國c-IRB組織，在效率及品質的突出表現，由衛福部何啟功政務次長親授獎座，本校由TMU-JIRB主任委員、萬芳醫院白冠壬副院長代表接受。
「c-IRB制度」讓國內外藥廠在本國的臨床試驗案的審查更有效率，並維持一定的審查水準，不僅達到受試者保護的目的，也讓國人獲得與國外同步的創新醫療；同時協助廠商如期取得藥物及醫療器材上市核可，提供國人更多的治療選擇。
隨著醫療科技發展，除了傳統的藥品及醫療器材研究外，健康器材的開發及市場逐漸開展，本次TMU-JIRB受獎同時獲「財團法人醫藥品查驗中心」（Center for Drug Evaluation, CDE）的青睞，邀請本校TMU-JIRB執行秘書林志翰專員演講，與當天出席的各大醫療院所分享健康器材的審查經驗，也代表北醫大體系人體研究倫理委員會（IRB）的審查表現，受到各單位的重視與肯定。【右圖：何啟功次長（左）頒獎與北校代表白冠壬副院長（右）】
臨床試驗的產品擬進行查驗登記後上市者，要受到較全面性及嚴格的管理，需平行另送主管機關審核。若僅為學術研究開發階段，以發表論文證實理論的臨床試驗案，目前在計畫審查過程中給予計畫主持人較大彈性。由TMU-JIRB自行承擔試驗風險的監測與管理，目的是讓上游醫療科技的研究加速產出，提供友善的臨床試驗環境。期許北醫大體系在相關團隊的努力及大量資源投入後，讓計畫主持人成為該領域的領導者。（文/人體研究處）【左圖：TMU-JIRB執行秘書林志翰專員（右1）受邀演講】【下圖：受獎機構代表與何啟功次長（前排左4）合影】
